旋轉蒸發儀的結構原理

實驗室儀器旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。

蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發儀的應用和正確使用方式。貴州旋轉蒸發儀是什么

旋轉蒸發儀的選購

作為實驗室非常常用的儀器，不同的旋轉蒸發儀其實大同小異，但是為了選一款符合實驗室使用的旋轉蒸發儀，仍需要在購買前多做功課。

① 明確旋轉蒸發儀的規格

旋轉蒸發儀的規格通常以蒸發瓶容積區分的，所需蒸發瓶的大小，取決于被蒸發物料的數量，一般而言，2L、3L、5L 旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗; 5L、10L、20L 適合于中試; 20L、50L 適合于中試及生產。當然，特殊情況下，我們還可以借助連續進料管，擴大蒸發瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續蒸餾量。

② 明確旋轉蒸發儀的蒸餾效率

旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，在蒸餾效率上，還得多花心思進行考量。

③ 明確旋轉蒸發儀的蒸餾風險

蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質：

加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。

山西直銷旋轉蒸發儀旋轉蒸發器是一種蒸餾萃取設備。

旋轉蒸發儀主要部件

旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶；

蒸發管，蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將溶劑或樣品吸出；

真空系統，用來對蒸發系統提供真空度；

流體加熱鍋，通常情況下加熱介質是水；

冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品；

冷凝樣品收集瓶，溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發瓶升降。

旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的水泵，也可以是其他類型的真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特征，現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

  旋轉蒸發儀結構特點

  ①、采用聚四氟乙烯和橡膠復合密封，能保持高真空度。

  ②、防爆旋轉蒸發儀采用高效冷凝器確保高回收率。

  ③、可連續進料。

  ④、水浴鍋數字恒溫控制。

  ⑤、結構合理，用料講究。機械結構大量采用不銹鋼和鋁合金件，玻璃件全部采用耐高溫高硼玻璃。

  旋轉蒸發儀主要部件

  1、旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶；

  2、蒸發管，蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將樣品吸出；

  3、真空系統，用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓；

  4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品；

  6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶。

旋轉蒸發儀的工作原理是什么？

旋轉蒸發儀工作原理

旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，溶劑蒸餾的同時，蒸餾燒瓶連續轉動。

加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑時，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。而在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

旋轉蒸發儀使用注意

1、 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干；

2、 加熱槽應先注水后通電，不能無水干燒；

3、 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量凡士林；

4、 貴重溶液應先做模擬實驗，確認本儀器適用后再轉入正常使用；

5、 精確水溫用溫度計直接測量；

6、 工作結束后，關閉開關，拔下電源插頭

旋轉蒸發儀操作完成后注意事項。江西性能好旋轉蒸發儀

旋轉蒸發儀的保養注意事項。貴州旋轉蒸發儀是什么

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。 旋轉蒸發儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉蒸發儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%，否則在減壓時會出現倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉蒸發儀接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋轉蒸發儀內外氣壓一致，然后關閉旋轉開關，取下茄型瓶。

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